В 1900 г. Пауль Эрлих (Paul Ehrlich) впервые высказал предположение о том, что рецепторы для антигенов на поверхности иммунокомпетентных клеток представляют собой мембранно-связанные антитела, обладающие той же антигенной специфичностью, что и антитела, секретируемые клеткой после сти-муляции определенным антигеном [1]. Лишь в середине 60-х годов Селл и Гелл [2] впервые получили прямые данные в пользу этой гипотезы. С помощью анти-тел к иммуноглобулинам им удалось индуцировать бластогенез у части лимфо-цитов кролика. Таким образом, анти-Ig оказались способны имитировать дей-ствие антигена. Дальнейшие опыты подтвердили, что иммуноглобулины кле-точной поверхности (slg) не были адсорбированы клеткой из сыворотки [3].

Впоследствии slg были идентифицированы на поверхности лимфоцитов методами флуоресцентной микроскопии, радиоавтографии, световой и элек-тронной микроскопии, с помощью анти-Ig, меченных флуоресцеином, 12б1, перо-ксидазой или ферритином [4]. В процессе этих экспериментов было также установлено, что основную часть slg составляют IgM и IgD, в то время как другие классы slg экспрессируются лишь небольшим количеством В-клеток [5, 6].