Fc-рецепторы можно выявить на поверхности клеток, используя их спо-собность связывать агрегированный IgG или иммунные комплексы. По-видимому, агрегаты IgG и комплексы антиген — антитело присоединяются к одним и тем же участкам на мембране лимфоцитов. Это было продемонстрировано в экс-периментах по ингибированию: связывание агрегированных IgG препятствовало последующему присоединению иммунных комплексов и наоборот [145—147]. Связавшиеся агрегаты IgG и растворимые иммунные комплексы наиболее часто выявляются с помощью методов радиоавтографии или флуоресценции [146].

Для изучения FcR-зависимого связывания с лимфоцитами комплексов антиген — антитело применяется также метод розеткообразования [148]. В большинстве случаев для этого используют сенсибилизированные какими-либо антителами эритроциты (ЕА). Недавно Шоберг и Инганас [149] модифицировали технику розеткообразования, заменив ЕА гранулами латекса, покрытыми IgG.

Анклиссу [150] удалось получить моноклональные крысиные антитела к мышиным FcR и показать, что с помощью этих антител FcR можно выявлять FcR на поверхности некоторой части В-лимфоцитов и В-клеток нескольких линий ([150], а также Дж. Анклисс, личное сообщение). Использование анти-FcR-антител является наиболее удобным методом выявления и выделения FcR. Он удобен для проведения целого ряда функциональных и биохимических исследований.