Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах.
  • Внутренний корковый слой тимуса.
  • Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов.
  • Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки,.
  • Общие сведения о строении тимуса.
  • Раннее созревание тимуса в облученных химерах.
  • Роль антигена.
  • Созревание тимусных лимфоцитов.
  • Строение лимфоидных органов и иммунные реакции.
  • Эмбриогенез тимуса.
  • Активация макрофагов.
  • Активация Т-клеток, индуцированная митогенами.
  • Активация Т-лимфоцитов в РСЛ.
  • Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток.
  • Антиген-специфические продукты макрофагов.
  • Антигензависимые взаимодействия.
  • Антигеннезависимые взаимодействия.
  • В-лимфоциты как вспомогательные клетки.
  • Введение.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами.
  • Влияние антител к антигену.
  • Выводы из опытов по изучению процессинга.
  • Значение физического взаимодействия.
  • Иммунофармакологические подходы к процессингу.
  • Исследования in vitro.
  • Исследования in vivo.
  • Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры.
  • Макрофаг как секреторная клетка.
  • МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами.
  • Модуляция экспрессии 1а-антигенов.
  • Мононуклеарные фагоциты.
  • Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки.
  • Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном.
  • Превращения антигена в макрофагах.
  • Тканевые макрофаги.
  • slg являются антиген-специфическими.
  • slg-опосредованная активация В-клеток.
  • TD-антигены.
  • Аллотипы.
  • Антиген-специфический ответ in vitro.
  • Биосинтез и оборот.
  • Биохимический анализ.
  • Биохимия.
  • Введение.
  • Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток.
  • Видоспецифичностъ.
  • Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.
  • И биотипы.
  • Изменения фенотипа под воздействием антигена или митогена.
  • Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.
  • Классовая и надклассовая специфичность.
  • Количественные оценки.
  • Методы выявления.
  • Митогены.
  • Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости.
  • Обнаружение.
  • Онтогенез и изменения при дифференцировке.
  • Онтогенез.
  • Определение и экспрессия.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти. Пряности
    Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.Изотипы slg-дол гожи ву щи х клеток памяти были исследованы в нескольких лабораториях. Согласно общепринятому мнению, предшественником IgG-АОК среди долгоживущих примированных В-клеток является IgG-популяция [89]. Кроме того, sIgM+IgG+-nonyflH4HH клеток памяти может давать АОК, продуцирующие и IgM, и IgG [92]. Среди фенотипов Ig, обнаруженных в прими-рованных популяциях, имеется sIgD+; такие клетки, вероятно, несут также и поверхностные IgG [89, 90].В ряде экспериментов с длительно культивируемыми примированными клетками сравнивали способность определенного числа клеток давать вторичный IgM- или IgG-ответ. Данные, касающиеся относительного вклада каждой из субпопуляций в общий ответ, весьма разрозненны. Юан и др. [92] обнаружили, что две трети вторичного IgG-ответа определяются ^0+-клетками, а оставшаяся одна треть — клетками, несущими и IgM, и IgG, или клетками, имеющими на своей поверхности IgD. С помощью метода селезеночных колоний Тил и др. [57] показали, что примерно половина общего вторичного ответа зависит от ^М+-клеток, около одной трети — от slgM^gG^ntuieTOK, а оставшаяся часть — от slgM"IgG "-клеток. Ни в одной из этих работ не был прямо оценен вклад клеток, несущих slgD. Однако Коффман и Кон [93] продемонстрировали» что одновременное удаление slgG* и sIgD+ из популяции В-клеток памяти защищает значительную часть этих клеток от радиоактивного самоубийства после повторного добавления антигена, тогда как одни aHTH-IgG-антитела защищают лишь около двух третей клеток. Следовательно, sIgD+-MeTKH могут вносить вклад во вторичный IgG-ответ.
    Зан-Бар и др. [94] сообщили, что sIgD^-клетки представляют собой суб-популяцию клеток памяти, способных генерировать дополнительные клетки памяти в ответ на антигенную стимуляцию. Эта гипотеза прямо противоречит данным Блэка и др. [95], согласно которым за размножение клеток памяти отве-чает sIgD "-субпопуляция.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Портал о иммунологии All Rights Reserved