Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах.
  • Внутренний корковый слой тимуса.
  • Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов.
  • Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки,.
  • Общие сведения о строении тимуса.
  • Раннее созревание тимуса в облученных химерах.
  • Роль антигена.
  • Созревание тимусных лимфоцитов.
  • Строение лимфоидных органов и иммунные реакции.
  • Эмбриогенез тимуса.
  • Активация макрофагов.
  • Активация Т-клеток, индуцированная митогенами.
  • Активация Т-лимфоцитов в РСЛ.
  • Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток.
  • Антиген-специфические продукты макрофагов.
  • Антигензависимые взаимодействия.
  • Антигеннезависимые взаимодействия.
  • В-лимфоциты как вспомогательные клетки.
  • Введение.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами.
  • Влияние антител к антигену.
  • Выводы из опытов по изучению процессинга.
  • Значение физического взаимодействия.
  • Иммунофармакологические подходы к процессингу.
  • Исследования in vitro.
  • Исследования in vivo.
  • Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры.
  • Макрофаг как секреторная клетка.
  • МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами.
  • Модуляция экспрессии 1а-антигенов.
  • Мононуклеарные фагоциты.
  • Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки.
  • Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном.
  • Превращения антигена в макрофагах.
  • Тканевые макрофаги.
  • slg являются антиген-специфическими.
  • slg-опосредованная активация В-клеток.
  • TD-антигены.
  • Аллотипы.
  • Антиген-специфический ответ in vitro.
  • Биосинтез и оборот.
  • Биохимический анализ.
  • Биохимия.
  • Введение.
  • Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток.
  • Видоспецифичностъ.
  • Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.
  • И биотипы.
  • Изменения фенотипа под воздействием антигена или митогена.
  • Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.
  • Классовая и надклассовая специфичность.
  • Количественные оценки.
  • Методы выявления.
  • Митогены.
  • Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости.
  • Обнаружение.
  • Онтогенез и изменения при дифференцировке.
  • Онтогенез.
  • Определение и экспрессия.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Действие антиизотшгических антисывороток in vivo. Пряности
    Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.Было показано, что введение мышам ксеноантисывороток, специфичных к ц-, у- и а-тяжелым цепям, приводит к снижению содержания циркулирующих в крови антител, а также супрессирует ответы на антигены. При этом анти-у л анти-а подавляют соответственно образование только IgG и IgA, тогда как анти-ц подавляет синтез всех классов иммуноглобулинов, особенно в том случае, когда антисыворотка вводится новорожденным животным [74]. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными в опытах in vitro, и доказывают, что IgG или IgA секретируются клетками, экспрессирующими slg того же изотипа, а потомки клеток, имеющих slgM, могут продуцировать Ig всех изотипов.
    Действие анти-б in vivo изучали у мышей, крыс и обезьян. Было обнаружено, что анти-б полностью подавляет экспрессию slgD, а также уменьшает в некоторой степени относительное содержание sIgM+-toieTOK [56]. Были описаны разнообразные функциональные эффекты, наблюдающиеся in vivo, причем подчас весьма противоречивые: а) усиление IgG-ответа на антигены [75], б) угне-тение IgG-ответа на антигены [56], в) супрессия первичных, но не вторичных ответов (при введении анти-б после примнрования), г) угнетение примирования (при введении анти-б до него), д) снижение концентрации циркулирующих в кро-ви IgD, IgE и некоторых подклассов IgG [77]. Кроме того, появилось сообщение об увеличении количества la-антигенов на поверхности В-клеток мышей, полу-чивших анти-б, что привело к предположению об активации экспрессии la-анти-генов под действием анти-б [78]. Исследования, проведенные относительно недавно на мышах, показали, что супрессия одного б-аллотипа у гетерозиготного животного вызывает компенсаторное увеличение образования антител не-супрессированного аллотипа [79]. Оказалось также, что, варьируя способы введения животным анти-б, можно получить различные эффекты [79], — это наблюдение позволяет объяснить некоторые явно противоречивые результаты, касающиеся влияния анти-б на образование IgG. В общем, на основании имею-щихся данных о действии анти-б in vivo справедливо заключить, что в норме sIgD+-mieTKH отвечают за образование большинства сывороточных антител, а супрессия может приводить к компенсаторному синтезу антител slgD "-клетками. Неясно, однако, насколько эти результаты подтверждают или опровергают представление о том, что slgD является обязательным рецептором В-клеток, поскольку анти-б-антитела сами по себе способны непосредственно стимулиро-вать В-клетки. Кроме того, в системах in vivo трудно определить, на что именно действуют анти-б: расселение клеток в организме (homing), жизнеспособность, дифференцировку или активацию.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Портал о иммунологии All Rights Reserved