Биосинтез slg осуществляется, по-видимому, таким же путем, который был установлен в случае секретируемых Ig [49]. Молекулы slg собираются на мембранно-связанных рибосомах [49] и транслоцируются через мембранус помощью N-концевого сигнального пептида, который впоследствии удаляется [1$Ь К образующимся полипептидным цепям присоединяются каркасные сахара. По мере передвижения полипептида из цистерн эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи углеводы процессируются [49]. Терминальные углеводы, связанные с поверхностными и секретирующими Ig, различаются,скорее всего, по содержанию сиаловой кислоты,— этим можно объяснить тот факт, что те и другие гликопротеины имеют разные изоэлектрические точки 119]. В итоге slg попадают на поверхность мембраны, вероятно, посредством обратного пиноцитоза [15]. Описанные события суммированы на рис. 10.2.

Клетки большинства изученных линий лимфом и миелом (включая те, которые не обладают способностью активно секретировать IgM) содержат мРНК как для секретируемых, так и для мембранно-связанных IgM [23, 24], однако изучение биосинтеза slgM позволяет предположить, что скорость синтеза slgM существенно ниже скорости синтеза секретируемого IgM [13]. Время полужизни slgM в нормальных клетках составляет примерно 20—80 ч [50]. Приблизительно такое же время полужизни имеет и slgD [22].