Большим достижением в области изучения slg была разработка метода, позволившего с помощью лактопероксидазы метить компоненты клеточной поверхности радиоактивным- иодом [11, 12]. Если меченные этим способом клетки лизировать в условиях, предохраняющих антигенные детерминанты молекул клеточной поверхности, последние можно изолировать, используя специфическую иммунопреципитацию.
Ассоциированные с клеткой Ig метили также биосинтетически, добавляя к культуре лимфоцитов радиоактивный метаболический предшественник. Затем молекулы клеточной поверхности, содержащие метку, связывали со специфиче-скими анти-Ig, после чего клетки лизировали [13], а иммунные комплексы, в со-став которых вошли slg, отделяли от внутриклеточных иммуноглобулинов.