Поскольку аллотипические маркеры являются отличительным признаком сывороточных иммуноглобулинов, то в клетках, секретирующих антитела и содержащих цитоплазматический Ig, оказалось возможным продемонстрировать феномен аллельного исключения [42]. С помощью окрашивания цитоплаз-матических Ig плазматических клеток мышей Fx было показано, что индиви-дуальная клетка способна производить иммуноглобулины только одного из двух возможных родительских аллотипов, но не обоих вместе,

Решение вопроса о наличии аллельного исключения в случае малых лимфо-цитов, не секретирующих slg, сталкивалось с экспериментальными трудностями до тех пор, пока не были обнаружены аллотипы поверхностных изотипов IgM и IgD. Аллельные формы мышиных slgD были выявлены случайно при изучении аллоантисывороток, полученных к другим антигенам клеточной по-верхности,—при определенных комбинациях, используемых для иммунизации линейных мышей, аллоантисыворотки реагировали с slgD [43]. В результате последующих серологических опытов, проведенных с клетками мышей различ-ных линий, было обнаружено, что существуют по крайней мере три аллотипа IgD, кодируемых генами (локус IgH-b), тесно сцепленными с локусом IgH-i [44]. Биохимические исследования с использованием нескольких моноклональ-ных антиаллотипических сывороток позволили локализовать аллотипические детерминанты 6-цепи как в Fd-, так и в Fc-фрагментах тяжелой цепи [45]. Известные в настоящее время четыре аллельные формы IgM кодируются локусом IgH-6 [46].

Идентификация аллотипических маркеров IgM и IgD дала возможность прямо продемонстрировать наличие аллельного исключения как в случае поверхностных, так и в случае секретируемых Ig [47]. Кроме того, с помощью В-клеток мышей ?х было показано, что тяжелые цепи и slgM, и slgD кодируются генами, расположенными в одной родительской хромосоме [48].