С помощью различных систем тестирования было показано, что на TD-антигены отвечает большинство субпопуляций В-клеток. При использовании метода адоптивного переноса ответ давали sIgM+IgD~-, sIgM+IgD+- и sIgG+-"клетки (возможно, также IgM+IgD+) субпопуляции [83]. Единственные различия между субпопуляциями заключаются, по-видимому, в том, что sIgM+IgD~-клетки не продуцируют IgG-антител (за исключением опытов с долговременным культивированием) [86], a sIgG+-wieTKH не продуцируют IgM-антител [86]. В опытах in vitro большую часть IgM и IgG секретировали sIgM+IgD+-raieTKH [83], тогда как при использовании метода селезеночных колоний IgM- и IgG-антитела продуцировались и sIgM+IgD+-, и sIgM+IgD--, nsIgM+IgG+-KfleTKaMH {87]. Кроме того, на основании результатов, полученных с помощью метода селезеночных колоний [57], был сделан вывод, что первичных sIgG+-MeTOK не существует, и, следовательно, появление таких клеток у нестимулированных животных либо вызывается непредусмотренной антигенной стимуляцией, либо является артефактом, связанным с использованием метода окрашивания флуо-ресцирующими красителями.

Итак, весьма вероятно, что все субпопуляции В-клеток могут давать пер-вичный ответ на TD-антигены, регистрируемый с помощью относительно долго-временного адоптивного переноса и метода колоний фрагментов селезенки. Одна-ко по-прежнему остается открытым вопрос, должны ли slgM +IgD "-клетки приобретать для этого IgD. Так, Лейтон и др. [87] обнаружили, что добавление анти-б-сыворотки к культивируемым фрагментам селезенки, состоящим из slgD"-клеток, не влияет на способность этих клеток отвечать на антиген в условиях, когда ответ sIgD+-^eTOK подавлен. В противоположность этому Бак и др. [83] сообщили об ингибирующем действии анти-б и комплемента на первичный IgM-ответ in vitro