Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах.
  • Внутренний корковый слой тимуса.
  • Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов.
  • Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки,.
  • Общие сведения о строении тимуса.
  • Раннее созревание тимуса в облученных химерах.
  • Роль антигена.
  • Созревание тимусных лимфоцитов.
  • Строение лимфоидных органов и иммунные реакции.
  • Эмбриогенез тимуса.
  • Активация макрофагов.
  • Активация Т-клеток, индуцированная митогенами.
  • Активация Т-лимфоцитов в РСЛ.
  • Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток.
  • Антиген-специфические продукты макрофагов.
  • Антигензависимые взаимодействия.
  • Антигеннезависимые взаимодействия.
  • В-лимфоциты как вспомогательные клетки.
  • Введение.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами.
  • Влияние антител к антигену.
  • Выводы из опытов по изучению процессинга.
  • Значение физического взаимодействия.
  • Иммунофармакологические подходы к процессингу.
  • Исследования in vitro.
  • Исследования in vivo.
  • Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры.
  • Макрофаг как секреторная клетка.
  • МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами.
  • Модуляция экспрессии 1а-антигенов.
  • Мононуклеарные фагоциты.
  • Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки.
  • Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном.
  • Превращения антигена в макрофагах.
  • Тканевые макрофаги.
  • slg являются антиген-специфическими.
  • slg-опосредованная активация В-клеток.
  • TD-антигены.
  • Аллотипы.
  • Антиген-специфический ответ in vitro.
  • Биосинтез и оборот.
  • Биохимический анализ.
  • Биохимия.
  • Введение.
  • Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток.
  • Видоспецифичностъ.
  • Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.
  • И биотипы.
  • Изменения фенотипа под воздействием антигена или митогена.
  • Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.
  • Классовая и надклассовая специфичность.
  • Количественные оценки.
  • Методы выявления.
  • Митогены.
  • Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости.
  • Обнаружение.
  • Онтогенез и изменения при дифференцировке.
  • Онтогенез.
  • Определение и экспрессия.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    slg-опосредованная активация В-клеток. Пряности
    slg-опосредованная активация В-клеток.Экспериментально доказано, что экспрессия sig носит клональный характер и что эти sig отвечают за связывание антигена. Однако точный механизм опосредованной рецепторами подачи соответствующего сигнала В-клетке изучен недостаточно полно. Поскольку практически все зрелые В-клетки коэкспрес-сируют молекулы Ig двух, а возможно, трех различных изотипов с одинаковой антигенной специфичностью, можно предположить, что либо рецепторы разных изотипов выполняют на одной и той же В-клетке разные функции, либо для выполнения определенной функции необходимо их кооперативное взаимодействие. Роль различных по изотипу рецепторов в активации и развитии толерантности В-клеток исследовали с помощью трех типов экспериментальных подходов: а) определение действия антиизотипических антител на пролиферацию или дифференцировку В-клеток, б) изучение способности антиизотипических сывороток ингибировать ответ В-клетки на антиген или толероген и в) исследование функций субпопуляций В-клеток, экспрессирующих рецепторы только одного изотипа. Картина, которая вырисовывается в результате таких опытов, осложняется многими противоречивыми наблюдениями, вызванными применением различных экспериментальных систем. Тем не менее уже удается сформулировать некоторые общие принципы. Во-первых, лигандзависимая сшивка sig (но не связывание само по себе) индуцирует пролиферацию зрелых В-клеток, не оказывая такого влияния на незрелые В-клетки. Для последующей дифференцировки в lg-секретирующие клетки необходимо взаимодействие с Т-клетками или лимфокинами, продуцируемыми Т-клетками. Рецепторыдля этих лимфокинов, вероятно, появляются после взаимодействия IgM и (или) IgD с лигандом. Во-вторых, IgD, возможно, связаны с Т-зависимой подачей: сигнала и образованием клеток памяти и (или) IgG-ответа. В-третьих, slgM в одних случаях могут вызывать толерогенный сигнал, а в других способны передавать сигнал, запускающий процессы пролиферации и дифференцировки. В-четвертых, поскольку slgM и slgD по-разному взаимодействуют с другими мембранно-связанными молекулами, такими, как Fc-рецепторы (FcR) или рецепторы для комплемента (CR), этим может определяться характер сигнала (положительный или отрицательный), получаемого В-клеткой.
    В последующих разделах эти вопросы рассматриваются детально, причем особое внимание уделяется анализу экспериментальных систем, использованных для исследования функций рецепторов различных изотипов.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Портал о иммунологии All Rights Reserved