Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах.
  • Внутренний корковый слой тимуса.
  • Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов.
  • Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки,.
  • Общие сведения о строении тимуса.
  • Раннее созревание тимуса в облученных химерах.
  • Роль антигена.
  • Созревание тимусных лимфоцитов.
  • Строение лимфоидных органов и иммунные реакции.
  • Эмбриогенез тимуса.
  • Активация макрофагов.
  • Активация Т-клеток, индуцированная митогенами.
  • Активация Т-лимфоцитов в РСЛ.
  • Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток.
  • Антиген-специфические продукты макрофагов.
  • Антигензависимые взаимодействия.
  • Антигеннезависимые взаимодействия.
  • В-лимфоциты как вспомогательные клетки.
  • Введение.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами.
  • Влияние антител к антигену.
  • Выводы из опытов по изучению процессинга.
  • Значение физического взаимодействия.
  • Иммунофармакологические подходы к процессингу.
  • Исследования in vitro.
  • Исследования in vivo.
  • Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры.
  • Макрофаг как секреторная клетка.
  • МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами.
  • Модуляция экспрессии 1а-антигенов.
  • Мононуклеарные фагоциты.
  • Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки.
  • Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном.
  • Превращения антигена в макрофагах.
  • Тканевые макрофаги.
  • slg являются антиген-специфическими.
  • slg-опосредованная активация В-клеток.
  • TD-антигены.
  • Аллотипы.
  • Антиген-специфический ответ in vitro.
  • Биосинтез и оборот.
  • Биохимический анализ.
  • Биохимия.
  • Введение.
  • Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток.
  • Видоспецифичностъ.
  • Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.
  • И биотипы.
  • Изменения фенотипа под воздействием антигена или митогена.
  • Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.
  • Классовая и надклассовая специфичность.
  • Количественные оценки.
  • Методы выявления.
  • Митогены.
  • Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости.
  • Обнаружение.
  • Онтогенез и изменения при дифференцировке.
  • Онтогенез.
  • Определение и экспрессия.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Макрофаг как секреторная клетка. Общие сведения
    Макрофаг как секреторная клетка.Макрофаги секретируют множество различных продуктов (табл. 5.23) и в этом отношении могут соперничать даже с гепатоцитами [95]. К наиболее важным продуктам секреции макрофагов относятся протеиназы, активирую-щиеся при нейтральных значениях рН. Активатор плазминогена катализирует образование плазмина из фиброгена, а коллагеназа и эластаза, две другие важные нейтральные протеиназы, разрушают компоненты стенок сосудов, окружающие сосуды ткани и поверхности суставов. Продукты расщепления комплемента и деградации коллагена вызывают хемотаксис макрофагов. Таким образом, активность нейтральных протеиназ может способствовать дальнейше-му скоплению мононуклеарных фагоцитов. Макрофаги, однако, секретируют также а-2-макроглобулин, ингибитор плазмина и активатор плазминогена, коллагеназу, эластазу и калликреин. Комплекс этих ферментов с ингибитором присоединяется к рецепторам на поверхности макрофагов, поглощается и раз-рушается. Секреция нейтральных протеиназ индуцируется рядом агентов,таких, как эндотоксин, иммунные комплексы и другие поглощаемые частицы. Секреция же макрофагами других ферментов, например лизоцима, происходит конститутивно.

    Макрофаги синтезируют и секретируют многие компоненты комплемента, связывают активированный комплемент с помощью нескольких различающихся между собой рецепторов и разрушают комплемент протеиназами. Взаимодей-ствуя с рецепторами на поверхности макрофагов, комплемент влияет на их миграционное поведение, эндоцитоз и секрецию. Анафилотоксины (СЗа и С5а) стимулируют миграцию макрофагов, а продукт альтернативного пути ВЬ), напротив, подавляет миграцию и стимулирует их распластывание. При умень-шении рН в месте воспаления кислые гидролазы лизосом, которые раньше считали исключительно внутриклеточными ферментами, секретируются во внеклеточную среду, где они могут разрушать коллаген, базальные мембраны и другие компоненты соединительной ткани. Многие из перечисленных стимулов, вызывающих секрецию ферментов, могут также за считанные секунды активировать секрецию сильных окислителей, таких, как супероксиды, пероксид водорода и гидроксильные радикалы. Эти вещества могут окислять тиоло-вые группы ферментов и разрушать связи в молекулах белков, липидов и нукле-иновых кислот.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Портал о иммунологии All Rights Reserved