Монослой макрофагов, полученных из различных лимфоидных органов или из перитонеального экссудата, связывает тимоциты в значительно большей степени, чем полиморфно-ядерные лейкоциты или фибробласты. Лимфоциты из лимфатических узлов или перитонеального экссудата прикрепляются к моно-слою макрофагов в значительно большем количестве, чем ксеногенные тимоциты или лимфоциты [68]. Таким образом, по-видимому, существует некоторая специфичность взаимодействия, возможно указывающая на существование неких клеточных механизмов распознавания. Не было обнаружено никакой избирательности по отношению к В- и Т-лимфоцитам: они связывались с макрофагами пропорционально их содержанию в популяции лимфоцитов. Изменение поверхностных lg В-лимфоцитов не подавляло связывания; не было обнаружено также конкурентного угнетения связывания избытком lg.

Для антигеннезависимого взаимодействия макрофагов с лимфоцитами тре-бовались живые макрофаги, в то время как роль лимфоцитов была настолько пассивной, что тимоциты, убитые нагреванием, или тимоциты, обработанные необратимым метаболическим ингибитором иодоацетатом натрия, связывались так же, как и живые клетки. Обработка макрофагов трипсином заметно умень-шала их способность к связыванию тимоцитов; кроме того, реакция зависела от двухвалентных катионов (Са2+ ^> Mg2+) [69].

Важное свойство антигеннезависимого взаимодействия макрофагов с лим-фоцитами — это его динамический характер. При добавлении тимоцитов к ма-крофагам максимальная степень связывания наблюдается через 30—60 мин. Это плато в связывании достигается в результате установления равновесия между ассоциацией и диссоциацией. О лабильном характере связывания свиде-тельствуют результаты экспериментов с радиоактивно меченными тимоцитами, показавшие, что в монослое происходит постоянный обмен значительного коли-чества немеченых тимоцитов на меченые клетки, хотя заметных изменений в общем числе связанных с макрофагами тимоцитов при этом не происходит. Роль антигеннезависимого взаимодействия макрофагов с лимфоцитами пока еще не выяснена. Однако можно допустить, что непосредственный контакт клеток облегчает осуществление некоторых функций питающих (фидерных) клеток. Как следует из некоторых приведенных нише результатов, возможно также, что начальное антигеннезависимое взаимодействие Т-клеток с макрофагами облегчает дальнейшее антигензависимое связывание, приводящее в свою очередь к активации Т-клеток. Так, например, взаимодействие Т-клеток с ма-крофагами может индуцировать концентрирование соответствующих антиген-ных детерминант и (или) молекул 1а только в месте контакта.