Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах.
  • Внутренний корковый слой тимуса.
  • Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов.
  • Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки,.
  • Общие сведения о строении тимуса.
  • Раннее созревание тимуса в облученных химерах.
  • Роль антигена.
  • Созревание тимусных лимфоцитов.
  • Строение лимфоидных органов и иммунные реакции.
  • Эмбриогенез тимуса.
  • Активация макрофагов.
  • Активация Т-клеток, индуцированная митогенами.
  • Активация Т-лимфоцитов в РСЛ.
  • Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток.
  • Антиген-специфические продукты макрофагов.
  • Антигензависимые взаимодействия.
  • Антигеннезависимые взаимодействия.
  • В-лимфоциты как вспомогательные клетки.
  • Введение.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками.
  • Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами.
  • Влияние антител к антигену.
  • Выводы из опытов по изучению процессинга.
  • Значение физического взаимодействия.
  • Иммунофармакологические подходы к процессингу.
  • Исследования in vitro.
  • Исследования in vivo.
  • Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры.
  • Макрофаг как секреторная клетка.
  • МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами.
  • Модуляция экспрессии 1а-антигенов.
  • Мононуклеарные фагоциты.
  • Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки.
  • Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном.
  • Превращения антигена в макрофагах.
  • Тканевые макрофаги.
  • slg являются антиген-специфическими.
  • slg-опосредованная активация В-клеток.
  • TD-антигены.
  • Аллотипы.
  • Антиген-специфический ответ in vitro.
  • Биосинтез и оборот.
  • Биохимический анализ.
  • Биохимия.
  • Введение.
  • Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток.
  • Видоспецифичностъ.
  • Действие антиизотшгических антисывороток in vivo.
  • И биотипы.
  • Изменения фенотипа под воздействием антигена или митогена.
  • Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти.
  • Классовая и надклассовая специфичность.
  • Количественные оценки.
  • Методы выявления.
  • Митогены.
  • Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости.
  • Обнаружение.
  • Онтогенез и изменения при дифференцировке.
  • Онтогенез.
  • Определение и экспрессия.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Раннее созревание тимуса в облученных химерах. Кухни мира
    Раннее созревание тимуса в облученных химерах.Последующие стадии созревания тимусных лимфоцитов изучены хуже. Они исследовались только в системе, где возможно получение артефактов: в облученных химерах. Облучение летальными дозами вызывает гибель более 99,9% незрелых тимусных лимфоцитов, костномозговых клеток всех категорий, а также периферических Т- и В-лимфоцитов. Введение таким особям (лишенным Т-клеток) гемопоэтических клеток из костного мозга, эмбриональной печени и даже из желточного мешка приводит в конечном итоге к восстановлению гемо-поэтической системы, в том числе и В- и Т-лимфоидных рядов. Даже при инъецировании большого количества гемопоэтических клеток, среди которых имеются заселяющие тимус пре-Т-клетки, всегда проходит 12—20 дней перед тем, как ; тимоциты донора начинают интенсивно делиться. Использование поверхностных маркеров при комбинациях донор-хозяин, конгенных по Thy-1, позволило показать, что развивающиеся тимоциты первоначально взаимодействуют в тимусе с двумя классами клеток костномозгового происхождения: 1-А-антиген-отрицательными макрофагами и I-A-антиген-положительными интердигиталь-ными дендритными клетками. (В тимусе взрослых необлученных особей I-A-антиген-положительные и I-A-антиген-отрицательные макрофаги располагаются на границе между корковым и мозговым веществом, а интердигитальные дендритные клетки сосредоточены в основном со стороны мозгового вещества.) Гемопоэтические предшественники Т-клеток поступают в тимус, по-видимому, из сосудов, расположенных на границе между корковым и мозговым веществом (И. Вайссман, неопубликованные наблюдения). Поступающие лимфоциты вначале обнаруживаются в ассоциации с I-A-антиген-отрицательными макрофагами, а спустя 2—3 дня — с интердигитальными дендритными клетками, а также с популяцией тимусных эпителиальных клеток-кормилиц в субкапсулярном корковом слое [22—26]. Интересно, что сами неэпителиальные макрофаги и интердигитальные дендритные клетки (но не эпителиальные клетки-кормилицы или корковые дендритные клетки) происходят из костного мозга. Все три упомянутых класса комплексов лимфоцитов с нелимфоидными клетками можно выделить, обрабатывая интактный тимус коллагеназой и протеиназой с последующим избирательным осаждением этих многоклеточных комплексов (комплексов лимфоцитов с тимусными клетками-кормилицами и розеток, содержа-щих либо лимфоциты и макрофаги, либо лимфоциты и интердигитальные ден-дритные клетки) из полученной клеточной суспензии [22—25].
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    #1 написал: (16 августа 2008 12:41)
    tAyiTV <a href="http://eqfcrygfkaze.com/">eqfcrygfkaze</a>, coobaperszwd, [link=http://hwoobzcqhcxk.com/]hwoobzcqhcxk[/link], http://yclxoutsdsuo.com/
    #2 написал: (27 августа 2008 20:47)
    pharmacy;
    #3 написал: (27 августа 2008 21:51)
    pharmacy;
    #4 написал: (29 августа 2008 08:09)
    pharmacy;
    #5 написал: (29 августа 2008 09:08)
    pharmacy;
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Портал о иммунологии All Rights Reserved